被 CIGB 提出的假设,是个体可能明确地在一定程度上被使免疫对抗 VEGF 和 VEGF 受容器抗体和特性 catatonic T- 细胞 (CTL) 可能被生产. 这些会是有效的在:(一)中和 VEGF 的生物学的活动被肿瘤细胞过度地生产，直接地杀害肿瘤细胞和被抗体和细胞斡旋的机制 ,和 (c) 阻断 VEGF 受容器产生细孔细胞的 VEGF 而且促进在刺激的肿瘤- 联合的 endothelial 细胞之中的谋杀.
有关于像避免一样的抗体斡旋的消极 immunotherapy 的使用，活跃的免疫方式可以减少治疗的费用，作单一准备的比较容易的不同目标分子的组合，而且避免对抗体的连续注入的需要. 活跃的和消极的 immunotherapy 的组合也可以为发展不受欢迎的副作用，抵抗或宽容的病人提供利益.
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