分析有关遗传病的资料，回答问题．（1）如图显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其

（1）①分析遗传系谱图可知，Ⅰ-3与Ⅰ-4不患病，后代有患病个体，说明该病是隐性遗传病，又由题意可知，Ⅱ-9不携带致病基因，其儿子患病，说明该致病基因不位于常染色体上，因此甲病的遗传方式是伴X隐性遗传病；Ⅲ-14女孩的双亲不患病，但其兄弟患病，因此Ⅲ-14的基因型可能是X^GX^G或X^GX^g．
②Ⅲ-13的直系血亲是Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2，甲病基因的携带者是Ⅰ-2，Ⅱ-7．
（2）①分析图甲表示的过程可知，9号染色体上的基因B、D发生了颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；分析图乙的过程①可知，该过程中染色体发生了螺旋、联会和交叉互换．
②甲病是伴X隐性遗传病，乙病是染色体病，两种致病基因的遗传信息不同，即脱氧核苷酸序列不同，各自在遗传过程中遵循基因的分离定律遗传；甲病致病基因位于X染色体上，乙病致病基因位于常染色体上，两者之间能发生基因重组，两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递．
③分析遗传系谱图可知，对甲病来说Ⅲ-14与Ⅲ-13的基因型是X^GY、X^GX^G或X^GX^g，后代患甲病的概率为25%，对乙病来说，Ⅲ-13是健康的个体不存在异常配子，由题图可知，Ⅲ-14产生的能存活的配子中，正常配子与异常配子的比例是1：1，因此③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是25%×50%=12.5%．
故答案应为：
（1）①伴X隐性遗传病   X^GX^G或X^GX^g       ②Ⅰ-2，Ⅱ-7
（2）①倒位   ABC      ②ABC            ③12.5%