（1）根据1-3、4正常，而产生的后代患病可知为隐性遗传病，又女儿患病，父亲正常，可否定X染色体遗传，故为常染色体隐性遗传病．
（2）由于该病为常染色体隐性遗传，1-1、2正常而后代患病，故1、2都为Aa．
（3）6和7为同卵双胞胎，故6和7基因组成相同，都为Aa；8和9为异卵双胞胎，基因组成不同，由于父母的基因型均为Aa，则9号的基因型为
AA，1 3
Aa，故为杂合体的概率为2 3
．2 3
（4）7号与8号正常，但后代有病，故基因型均为Aa，生患病男孩的概率为
×1 4
=1 2
．1 8
故答案为：
（1）常 隐性
（2）Aa Aa
（3）0
2 3
（4）
1 8
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